歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品目的和用途:
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品提供化學(xué)參考物質(zhì) (CRS)、草藥參考標(biāo)準(zhǔn) (HRS) 和生物參考制劑 (BRP) 以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的官方方法進(jìn)行的測試和分析的參考光譜。
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品編制
選擇特定批次的候選材料。這些在 EDQM 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)第 5.12 章中描述的原則進(jìn)行表征。 (參考標(biāo)準(zhǔn))歐洲藥典和“ISO 17034 "標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)商能力的一般要求”。
候選材料也可以是國際合作研究的主題。一旦被歐洲藥典委員會(huì)采用,官方參考標(biāo)準(zhǔn)就可以分發(fā)。然后將它們用于藥物分析,例如,根據(jù)歐洲藥典通則的相應(yīng)專論進(jìn)行鑒定、純度測試或分析。